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培養アヌビアスを組織化する方法は?

序章

あなたはあなたの家に水族館を持っていますか、それともあなたは水族館ビジネスに興味がありますか?良い、 どちらの場合にも、 植物は水族館を飾るための素晴らしい要素であり、 それを生き生きとさせる、 魚に自然の生息地の感覚を与えます。彼らに遊んだりさまよったりするのに居心地の良い環境を与えるため。自然の水族館の植物はあなたの魚に避難所を提供し、彼らの若者を繁殖させ、世話をする場所を提供します。

さらに、 水族館に天然植物が存在すると、水からのCO2とアンモニア(放出された魚の排泄物)の吸収が促進され、酸素が放出されます。 あなたの水族館の住民の成長と生存に必要です。

水族館の植物は、彼らの家やビジネスの植物に対する人々による水族館の需要の高まりとともに人気が高まっています。これらの植物の商業的必要性は、これらの植物を大規模に成長させるためのキュレーション技術の専門知識を試すために世界中の多くの文化家を魅了しています。

よく知られている植物のいくつかはアヌビアスです、 マネーワート、 ツノゴケ類、 タイガーロータス、 ハイグロフィラポリスペルマ 、 ウキクサ、 と水藤。

この記事では、アヌビスのin vitro培養方法と、その成長をサポートする適切な環境について説明します。

アヌビアスについて

アヌビアスは、世界中の愛好家や文化家にとって大流行です。それらはその丈夫な性質(さまざまな条件で保つことができる)と美しい緑の葉でよく知られており、あなたの水族館に簡単に導入できます。それらはタンクの水をきれいに保ち、酸素を供給します。

アヌビアス属はヤシ科に属しています。水生および半水生の顕花植物が含まれています。植物は熱帯の中央および西アフリカに自生しています。それらは主に川や小川の生息地で見られます、 しかし、沼地でも見つけることができます。

アヌビアスには幅広い、 厚い、 多くの異なる形で来る暗い葉。それらの最大の高さは約7.5インチです、 ただし、周囲の状況によって異なる場合があります。

画像:アヌビアスの植物。

植物は成長が遅いです、 したがって、メンテナンスが少なくて済みます。 時々トリミングを少し除いて。これらの植物を維持するには、以下に説明する対策に従う必要があります。

  • タンクを定期的に清潔に保ち、最終的に有毒になり、タンク内の生命を殺す汚染物質を取り除きます。
  • あなたが植物の遅い成長を観察し始めるときはいつでもあなたがあまり多くの栄養素を加えていないことを確実にすることによって栄養素サプリメントを加えてください。

アヌビアスバルテリ変種の組織培養。ナナ

アヌビアスバルテリは、水族館で最も一般的に栽培されている植物です。それは含むいくつかの種類があります アヌビアスバルテリ var。物々交換、 A.バルテリ var。アンガスティフォリア、 A.バルテリ var。 Caladiifolia、 A.barteri var。グラブラ、 と A.バルテリ var。ナナ。これらすべての中でA.barterivar。ナナは主に水族館に好まれます。

アヌビアスは、植物の綿密なメンテナンスを必要としません。鋭いハサミで根茎の近くの葉を切り落とすだけです。彼らは6.5から7.5の範囲の水のpHを好みます、 ただし、pH耐性が非常に高いため、5.5〜9.0のpH値に適応することもできます。これらの植物を維持するのに最適な温度は22から27°C(72-82°F)の間です。

アヌビアスを育てる従来の技術は、ストロン分割を使用することです。しかし、 増殖速度が非常に遅いですが、 したがって、 植物の商業的繁殖のための非効率的な技術。アヌビアスのマイクロプロパゲーションは、より良い、より高い生産量で大規模に植物を育てるための驚くべき代替技術です。

ここ、 培養するためのプロトコル A.バルテリ var。シュートチップカルチャーを使ったナナが言及されています、 Kanchanapoomの研究から取られた、 K.、 チュヌイ、 NS。、 &Kanchanapoom、 K.(2012)。のマイクロプロパゲーション アヌビアスバルテリ var。シュートチップカルチャーと倍数性安定性の分析からのナナ。 Notulae Botanicae Horti Agrobotanici Cluj-ナポカ、 40(2)、 148. doi:10.15835 / nbha4027520。

手順

  1. の若い苗木を集める A.バルテリ var。ナナ。
  2. 100mlの溶液あたり2滴のTween-20乳化剤を含む0.5%(w / v)塩化水銀溶液を使用して3分間表面滅菌します。
  3. 処理した植物を滅菌蒸留水で3回洗浄して、消毒剤の残りを取り除きます。
  4. それで、 表面は、10%(v / v)の市販のClorox™の希釈液を使用して外植片を滅菌します。これにより、100 mLの溶液あたり5.25%のNaOClと2滴のTween20が15分間生成されます。 続いて5%(v / v)Clorox™を5分間。
  5. 滅菌蒸留水を使用して外植片を3回すすいでください。
  6. 成長のために3%スクロースを含む基本培地で培養する前に、3.5mmのシュート先端外植片を切除します。
  7. 6週間後、 3 mg / L BAを添加し、3%スクロースと0.82%寒天を含むMS培地に、葉のペアが付いた小さな芽を移します。
  8. 培地のpHを5.8に調整してから、121℃で20分間滅菌します。
  9. 16時間の光周期の培養室で25±1℃で培養を維持します。
  10. 外植片を8週間間隔で継代培養します。
  11. 培養物中の培養物を25±1℃に維持する
  12. 冷白色蛍光灯によって提供される20µmolm-2s-1光合成光子フラックス強度の照明下で16/8時間の明/暗光周期を備えた部屋。
  13. 発根は、植物成長調節剤を含まないMS培地またはキネチン単独のいずれかにシュートを移すことによって再生することができます。

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