培養クワズイモ（象の耳）を組織化する方法

序章

葉の魅力、 葉の斑入りと質感のパターン、 また、限られた日光に対する耐性により、クワズイモは造園家や植物採集者の間で最も人気のある植物の1つになっています。

クワズイモ 約100種で構成され、ヤシ科の形態学的に多様な属です。メンバーは、いくつかの目的で広く使用されています。その葉、 ルーツ、 と茎はいくつかの場所で食用目的で使用されます、 植物ジャイアントサトイモは止瀉薬を含む多くの薬効があります、 抗真菌剤、 および抗炎症特性。

薬効と植物の美しさは、人々の間で非常に望まれています。商業空間でのこれらの植物に対する非常に高い需要により、科学者は市場の需要を満たすためのより良い代替案を考え出すようになりました。と、 組織培養ツールは、前述のすべての目的を達成するための優れた技術であることが証明されています。

この記事では、 クワズイモ 属とそのメンバーそしてさらに、 それはあなたをこの植物の組織培養とその手順に連れて行きます。

植物について

クワズイモ は、広い葉と根茎を持つ塊状の多年生顕花植物種を持つ属です。植物は通常2-6フィートの高さに成長します。

植物の葉は長い茎があり、 さまざまなサイズで装飾され、カラフルに飾られた鏃形からハート形、 長さ8インチから36インチ、 種によって異なります。植物は、葉が大きな象の耳に似ていることから、一般に象の耳と呼ばれています。

彼らは熱帯雨林に自生しています、 二次植生サイト、 インドからの小川や湿地に沿って、 東南アジア、 そして南太平洋諸島（特にフィリピン、 カロリン諸島、 およびインドネシア）から東オーストラリアへ。

クワズイモ 庭師にとってファッションの頂点であり、 文化家、 150年以上の植物採集者。これらの植物は、商業規模を満たすために大規模に収集および販売されています。

継続的な収集と生息地の破壊により、属のいくつかの種の存在が脅かされています。これらの植物を保護する圧力は、invitroマイクロプロパゲーション技術を使用することで軽減できます。

の組織培養 クワズイモ

組織培養は、高価値の薬用植物の繁殖の大きな可能性のために、植物実験室で不可欠なバイオテクノロジーツールでした。 高品質の天然物の製造、 植物の迅速かつ大量生産。

これは、医学的に重要な植物代謝物の生産に最適な代替手段です。 絶滅危惧種または希少種の急速な増殖、 無病植物の生産、 植物とゲノムの変換。

1974年以来、多くの企業がシュートチップ培養技術を使用して、無病のサトイモのクローンを数多く生産してきました（ハートマン）。

ここ、 種子を使用してAlocasialongilobaを組織培養する手順がカバーされています。 これはアブドゥルハフィズの研究から取られたもので、 NS。、 モハメッド、 NS。、 カヤット、 NS。、 ザカリア、 NS。、 ハムザ、 Z.、 レディ・パムル、 NS。、 ハムザZ.、 レドゥアン、 M. F. H.（2020） Alocasia longilobaMiqのマイクロプロパゲーションと野外で育てられた植物のエタノール抽出物の抗酸化特性の比較 インビトロ伝播およびインビトロ由来カルス。植物、 9（7）、 816. doi：10.3390 / plants9070816

手順

• 植物材料と種子の準備：
• の果実を集める A.longoliba 流水で洗い、滅菌蒸留水ですすいでホコリを完全に取り除きます。それで、 手で慎重に種子を分離し、室温で2週間乾燥させます。
• シード生存率テスト：

• 数個（100個以上）のシードを滅菌蒸留水に25±2°Cで18時間吸収させて、外皮を柔らかくし、酵素システムを活性化します。
• 種子を1％テトラゾリウム溶液（pH 7.0±2）に浸し、45°Cで6時間暗所でインキュベートします。
• 潜伏期間の終わりに、 滅菌蒸留水を使用して種子を洗浄し、色の変化を顕微鏡で観察します。それで、 染色された胚の数/総数として生存率を計算します。胚の100倍。

• シード表面滅菌：

• の乾燥した種子を洗う A.ロンギロバ 水道水を30分間流しながら。
• 種子を40％クロロックス（次亜塩素酸ナトリウム5.25％）の濃度で、数滴のトゥイーン-20で表面滅菌します。
• オービタルシェーカーで80rpmで20分間シードを振とうします。
• 滅菌した種子を滅菌蒸留水で洗浄して微量のクロロックスを除去し、滅菌したワットマンフィルタースタディ（90 mm）でブロット乾燥します。

• 発芽前処理：

種子の休眠を破り、種子の発芽を最大化するには、 種子を処理する手順に従ってください：

• 種子を30％硫酸（H2SO4）で15分間瘢痕化し、次に蒸留水で10分間すすいで、微量の酸性溶液を除去します。
• それらを40％クロロックスで20分間表面滅菌し、次に滅菌蒸留水で1分間ずつ3回洗浄します。
• MS培地からなる培地で種子を培養し、 30gのL-1スクロースを補充し、 植物成長調整剤を含まない2.78gのL-1ジェライト。
• 寒天を加える前にpHを5.7±0.2に調整し、121°C、103kPaで20分間オートクレーブ滅菌します。
• 培養物を25±2°Cで、冷白色蛍光灯によって提供される16時間の光周期でインキュベートします。

• invitroシュートの誘導と増殖：

• この段階では、4週齢で成長したinvitroシードを使用します。
• 子葉を取り除き、 胚軸、 と根を慎重に。
• サイトカイニン6-ベンジルアミノプリン（BAP）を添加したMS培地に約2〜3cmのシュートチップを接種します。 3 mgL-1で。

• カルス誘導の場合：

• 種子を30％硫酸で15分間処理した後、40％クロロックスで20分間表面滅菌します。
• 次に、外植片を滅菌蒸留水で洗浄して、微量のクロロックスを除去します。
• カルス誘導のために、約25 mLの培地（3 mg L-1 IAAを添加したMS培地）を含むジャーに消毒した種子を無菌的に接種します。
• 16/8時間の明/暗サイクルで冷たい蛍光灯の下で25±2°Cで培養物をインキュベートします。

• invitro発根の場合：

• 複数のシュート培養から分離したシュート（2〜3 cm）を、0.5 mgL-1のインドール-3-酢酸を添加したMS培地20mLを含むガラスジャーに培養します。 16/8時間の明/暗光周期下で30gのL-1スクロースと8gのL-1寒天を補充。

• 順応の場合：

• 4週間後、 よく育った根付きの苗木（高さ8〜9 cm）を培養容器から注意深く取り出し、水道水を流して十分に洗います。
• それで、 根を水ですすぎ、寒天培地を取り除きます。
• 温室に移す前に、苗木を25±2°Cの温度の培養室に5日間保管します。
• 5日後、 表土とピートモスを1：2の比率で組み合わせた土壌培地を含む20×15cmの小さなプラスチックポットに苗木を植えます。

あなたの植物を監視し続け、それらの成長を記録し、あなたの文化が完全に損なわれる前に即座に行動を起こすためにどんな否定的な変化にも気づいてください。

と、 このプロトコルが機能する場合は、 [email protected]までお知らせください。

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