完全なトレーサビリティを備えたニュージーランドで調達...

• 元のソースに戻る完全なトレーサビリティを備えたニュージーランドで供給されています。
• 抗体が少なく、成長因子が多い
• ボトルからボトルへの均一性と一貫性のために真のプールテクノロジーを使用して製造
• 3つの連続した100nm（0.1 µm）のポアサイズ定格フィルターでろ過
• 9 CFR113.53に準拠したウイルスパネルテスト

特定のロット要求を伴う発注書、 見積準備金および/またはコールオフ注文は、カスタマーサービスを通じて提出する必要があります。

HyClone特性評価ウシ胎児血清（FBS）、 ニュージーランド産地は丁寧に集められており、 処理済み、 ニュージーランドの自社施設でろ過しました。太平洋の広大さは、ニュージーランドの島々を多くの外部の影響から保護してきました。 地理的にも生物学的にも。この隔離の利点の1つは、ニュージーランドで報告されている牛の病気が世界で最も少ないことです。 特性化されたFBSを作成します。 ニュージーランドオリジンは、安全性が高いため、ウシ血清の優れた供給源です。

特性化されたFBSは、ガンマグロブリンについて分析されます。 アルカリホスファターゼ、 乳酸脱水素酵素、 グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ、 グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ、 pH、 総タンパク質、 アルブミン、 血中尿素窒素、 クレアチニン、 総ビリルビン、 ナトリウム、 カリウム、 カルシウム、 塩化、 無機リン、 浸透圧、 鉄、 総鉄結合能（TIBC）、 パーセント鉄飽和、 グルコース、 およびIgG。含まれるアッセイは、予告なしに変更される場合があります。

熱による不活化や照射など、利用可能な追加の治療法。追加のテスト、 EMEA準拠のテストを含む、 もご利用いただけます。

何十年もの間、 CytivaのHyClone™プレミアムウシ血清製品は、品質に関する業界標準を超えています。 純度、 および規制コンプライアンス。 HyClone™血清プロセスは、International Serum Industry Association（ISIA）によってトレーサビリティが認定されています。 更に、 Cytivaは、米国からのプレミアムウシ血清製品の原産国を証明するために、Oritainによる科学的トレーサビリティの早期採用者になることを選択しました。 オーストラリアとニュージーランド。さまざまな地域のプレミアムウシ血清サンプルが分析され、Oritainは、各国に固有の独自の「OriginFingerprint」のデータベースを作成しました。詳細https://oritain.com/partners/ge-healthcare/

製品仕様

• パラメータ：SERUM-FBS、 100 ML、 ニュージーランド調達
• 保管：血清は-10°C以下で保管する必要があります。解凍したら、 血清は2°から8°Cで保存する必要があります。
• 処理：なし
• エンドトキシン濃度：≤20EU/ mL
• ヘモグロビン濃度：≤25mg/ dL
• マイコプラズマ：はい
• USDA安全性テストが含まれています：はい
• 追加のアッセイ：プロゲステロンクロリドインスリン無機リンPTHGグルコースコレステロール銅HDLマグネシウムLDLSセレントリグリセリドIgGガンマグロブリンpHPリン脂質浸透圧アルカリ性ホスファターゼ鉄乳酸デヒドロゲナーゼTIBCSGPT飽和率SGOTB1B2B6 25-ジヒドロキシビタミンDTotalProteinAlbuminBlood Urea Nitrogen
• 滅菌方法：連続した100nmのポアサイズ定格フィルターでろ過します。
• テスト対象：BluetongueBovine AdenovirusBovine ParvovirusBovine RSVBVDVCytopathogenic AgentsHemadsorbing AgentsRabies VirusReovirus
• 滅菌：はい
• 認証/コンプライアンス：USDA承認
• パックサイズ：100 mL