椿について

椿は最も人気のある木質観賞植物の1つです。www.modernagriculturefarm.com彼らは冬の花の女王としても知られています。彼らは魅力的です、 美しい花と壮大な常緑の葉のために広く栽培されている常緑低木。

ツバキはツバキ科に属する顕花植物の属です。それらは100-300の熱帯および亜熱帯種の範囲で構成されています。 主に東アジアと南アジアの地域に属しており、 ヒマラヤ東部から日本とインドネシアへ。

椿は高さ20メートルまで成長し、葉が交互に配置されています。 単純、 厚い、 鋸歯状、 光沢があります。彼らの花は大きくて目立ち、天然に存在する種では5〜9枚の花びらがあります。それらは一般的に晩冬に現れますが、いくつかの品種は晩秋または中春に咲きます。

これらの植物には、葉などのいくつかの経済的な用途があります C.シネンシス 東アジアの地域で使用される人気のあるお茶です、 東南アジア、 そしてインド亜大陸。 ツバキ、 C.サザンカ 、 そしてそれらの雑種は庭の栽培品種として使用される観賞植物です。と C. oleifera 料理や化粧品に使用される茶種子油を生産しています。

植物のお手入れについて、 彼らは湿ったものを好みます、 水はけの良い土壌、 6.5のpHを有する;濡れた状態に保つために、数年間定期的に水をやる必要があります。 しかし、それらをオーバーフローさせないでください、 多くの場合、交差した手足や病気の/枯れ木を取り除くために剪定が必要です。

椿の組織培養

椿を育てる従来の技術は、 接ぎ木、 またはシードを使用します。しかし、 これらの手法は、商業規模で使用するには面倒で非効率的です。と、 組織培養が最良の選択肢です。目的に基づいて、植物のinvitro繁殖は2つのグループに分類されます。

• シュートの頂点を使用することにより、 撮影のヒント、 急速なクローン増殖に有用な外植片としての腋芽、 ウイルスのない植物の生産、 遺伝資源の保存。
• カルス培養で、または体細胞組織から直接形成された不定胚または芽を使用することにより、急速な大量繁殖または接合胚が存在する育種プログラムに適用されます。 互換性のないクロスから取得、 培養されています。

組織培養の手順

これは、節外植片を使用してC.sasanquaを組織培養する手順です。 それはTorresK.C。から取ったものです（1989）椿のマイクロプロパゲーション。で：園芸作物のための組織培養技術。スプリンガー、 ボストン、 MA。 https://doi.org/10.1007/978-1-4615-9756-8_10。

必要な材料

2000mlビーカーと250mlビーカー、 滅菌プラスチックまたはガラスペトリ皿、 ブンゼンバーナー、 鉗子、 メス、 培養管、 20％クロロックスソリューション、 トゥイーン-20、 滅菌蒸留水、 95％エタノール、 IBAソリューション、 MSメディア、 シュガー、 寒天、 チアミン、 ミオイノシトール、 BA、 NAA、 GA3、 泥炭、 とバーミキュライト。

シュートの確立

• チアミン（1.0mg /リットル）を含むシュート開始培地を準備し、 ミオイノシトール（100.0mg /リットル）、 およびBA（1.0mg /リットル）。
• 培養チューブに培地を分注し、121℃で15分間滅菌します。
• 無病植物から節外植片を収集し、95％エタノールで1分間、次に20％クロロックス溶液で10分間滅菌します。
• この後、 滅菌蒸留水を使用して外植片を3回すすいでください。
• 完全な暗闇の中で25°Cで3週間、培養チューブに各外植片を接種します。 3週間後、 12週間の確立期間の残りの間、培養物を25°Cの低照度条件に移します。

掛け算を撃つ

• チアミン（1.0mg /リットル）を添加したシュート増殖培地を準備し、 ミオイノシトール（100.0mg /リットル）、 BA（2.0mg /リットル）、 NAA（0.1mg /リットル）、 およびGA3（5.0mg /リットル）。
• 10ml /チューブ培地を培養チューブに分注し、滅菌します。
• 確立されたシュートを収集し、 長さ10mm、 1つの外植片を各チューブに移します。それで、 弱光条件下で25℃で培養物をインキュベートします。
• 8週間後、 外植片を新しい培地を含むチューブに移します。

再生された芽の発根

• チアミン（1.0mg /リットル）とミオイノシトール（100.0mg /リットル）を含む根培地を準備し、pHを5.0に調整します。
• 各培養管に培地10mlを分注し、滅菌します。
• 0.5 g / LのIBA溶液100mlを準備し、フィルター滅菌します。
• 乗算ステップからシュートを収集し、 長さが20mm以上の場合 そして、7.5mmのマイクロカッティングをIBA溶液に30分間浸します。
• マイクロカッティングを各培養チューブに移し、20℃、低照度条件下で8週間インキュベートします。
• カッティングで根塊が形成された後、 培養物を成長条件の高照度条件下に置き、 チューブクロージャーを取り外した状態で、 硬化のため。
• 硬化環境で2週間後、 挿し木を3部の樹皮を含む土壌混合物を含む5cm2の泥炭鉢に移します。 1部の泥炭、 体積で1部のバーミキュライトを入れ、間欠的なミストの下にポットを置きます。

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