序章

農業は人類の文明における重要な発展でした、 農業が人間をとどまらせた場所、 占める、 ある場所で構築します。www.modernagriculturefarm.comそれは制限なしに多くの人々を養います。しかし、 長年にわたって、 人口の増加とスペースの縮小により、植物性食品の需要を満たすことが困難になりました。

植物を育てる従来の技術は、増え続ける人口を養い、環境に挑戦する問題に直面するのに十分ではありませんでした。と、 そのため、科学者たちは、すべての農業上の課題の鍵を提供する組織培養の代替手段を導入しました。

前回の記事では、 すべての植物、特に農業にとっての組織培養の利点について説明しました。また、いくつかの組織培養技術が農業の課題を克服するのにどのように役立つか、そしてどの作物が高度な組織培養技術を使用してうまく栽培されているかを学びました。

この記事は、従来の農業方法の限界を克服するためのソマクローナル変異とマイクロプロパゲーションの応用を学ぶ前の記事の拡張です。

作物改良における異なる組織培養技術の適用

ソマクローナル変異

植物細胞の変化は、環境を含むいくつかのイベントの結果です、 遺伝的、 およびエピジェネティックなイベント。しかし、組織培養は、ソマクローナル変異を誘発するための不可欠なツールでもあります。これは、既存の細胞の遺伝的差異または組織培養によって誘発される変動性を反映しています。変動のよく知られた理由のいくつかには、いくつかのタイプの核染色体の再配列と喪失が含まれます。 遺伝子増幅または脱増幅、 非相互の有糸分裂組換えイベント、 転移因子の活性化、 明らかな点突然変異、 または複数遺伝子ファミリーのサイレント遺伝子の再活性化、 そして母性遺伝の特徴の変化。

作物に導入された重大な変化のいくつかには、植物の色素沈着の変化が含まれていました。 種子収量、 植物の活力と大きさ、 葉と花の形態、 エッセンシャルオイル、 果実固形物、 多くの作物の耐病性または耐病性、 小麦を含む、 ライコムギ、 ご飯、 オーツ麦、 トウモロコシ、 サトウキビ、 アルファルファ、 タバコ、 トマト、 じゃがいも、 ナタネ、 とセロリ。これらのバリエーションは、体細胞と配偶子組織から得られます。

マイクロプロパゲーション

• 植物の繁殖

マイクロプロパゲーションは、商業規模で植物を繁殖させるための一般的な手法です。さまざまな目的の植物を生産するために、ラボや業界で30年以上にわたって人気があります。腋芽の破壊を強化する技術は、商業的なマイクロプロパゲーションに最も一般的に使用される技術です。体細胞胚の生産のためのバイオリアクターの使用は、工業地域で使用されている別のアプローチです。

しかし、 組織培養プロセスのための人件費および無菌状態の維持のような技術を使用することにもいくつかの制限があります。さらに、 ガラス化、 順応、 汚染の問題は、その過程で莫大な費用と時間を失う可能性があります。 倍数性による変動、 異数性、 突然変異は、組織培養製品の望ましい経済的特徴の喪失をもたらします。

• 合成シード

合成シードは、コーティング内にカプセル化された体細胞胚です。次のようなさまざまなタイプがあります。

• 水ゲルにカプセル化された体細胞胚。
• 乾燥およびコーティングされた体細胞胚。
• 体細胞胚は液体担体に懸濁されています。
• 水ゲルにカプセル化された芽を撃ちます。

合成種子技術は、セロリやレタスなどの作物で試されてきました。合成種子は農業でいくつかの用途があります、 これは含まれて：

• これは、従来の伝播方法を改善したものです。
• それは雄性不稔性系統の維持に使用されてきました。
• これは、雑種作物生産のための親系統の維持に使用されてきました。
• それは、長い幼若発達段階を有する木本植物のエリート遺伝子型の保存および増殖に適用されます。

• 病原体の根絶

組織培養は、植物を攻撃する病原体/害虫/微生物を取り除くための最も効率的な技術の1つです。いくつかの場所で、 この技術は、収穫量を150％に増やすために使用されています。植物からのつま先ラミネートウイルス、 分裂組織組織培養は最も人気のある技術です。

頂端分裂組織（下にある葉の原基が1〜3個ある分裂組織）の切除と培養、 熱療法または化学療法と組み合わせて、 は、マイクロプロパゲーション用のウイルスフリーまたは病原体フリーの材料を製造するための成功した方法です。

• 遺伝資源の保存

遺伝資源の保存は、成長の遅い条件下（低温および/または培地に成長遅延化合物を含む）または凍結保存下で、または乾燥した合成種子として、植物遺伝学をinvitroで保存することです。これは、種子銀行やクローン繁殖作物の野外収集に代わるものです。

ただし、この手法にはいくつかの制限があります。含まれるもの：

• すべての種と遺伝子型に適した共通の方法の欠如。
• 高コスト。
• ソマクローナル変異の可能性
• 保存された材料での意図的でない細胞型の選択。

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