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Cytiva HyClone-特徴づけられたウシ胎児血清、 AUオリジン

このプレミアムオーストラリア原産のFBSは、よく特徴付けられています。www.modernagriculturefarm.com トリプル100nmフィルター、 9 CFRを満たすためにウイルステスト済み、 トレーサビリティ認定済み。

概要

このプレミアムHyClone TM ウシ胎児オーストラリア由来の血清はよく特徴付けられており、 トリプル100nmフィルター、 9 CFR規格に準拠したウイルステスト済み、 トレーサビリティ認定(ISIA、 オリタイン)。

  • オーストラリアの起源: オーストラリアの畜産方法と認定されたトレーサビリティの恩恵を受ける
  • 特徴: さまざまな重要な成分と生化学的特性について分析
  • エンドトキシンテスト済み: 分析証明書により、25 EU / mL以下のエンドトキシンが確認されます
  • トリプルフィルター: 信頼性の高い微生物枯渇のためのシリアル100nmポアサイズ定格フィルタリング
  • ろ過後の処理: γ線照射および熱不活化FBSオプションも利用可能
  • ウイルステスト済み: 9 CFR113.53に準拠した広範なウイルスパネルテスト

特定のロット要求を伴う発注書、 見積準備金および/またはコールオフ注文は、カスタマーサービスを通じて提出する必要があります。

ウシ胎児血清(FBS)は、成長因子が多く、抗体が少ない栄養豊富な細胞培養サプリメントです。 非胎児血清と比較して。

HyCloneを選ぶ理由 TM オーストラリア原産のFBS?

HyCloneオーストラリア産の血清は、米国農務省(USDA)またはオーストラリア検疫検査局(AQIS)によって承認されたオーストラリアの食肉処理場から供給されています。オーストラリアの畜産方法は、優れた動物の栄養と健康管理を示しています。オーストラリアは孤立した大陸であり、 したがって、世界のほとんどの地域よりも動物の病気と管理の管理が容易になります。

細胞培養のための特徴づけられたFBS

HyClone Characterized FBSは、より高価な定義済み血清の優れた代替手段です。 そして、ほとんどの識別力のあるFBSユーザーの要件を満たしています。最終血清は重要なタンパク質について分析されます、 ホルモン、 成長因子、 代謝物、 健康な細胞培養をサポートする栄養素。アッセイ結果は、分析証明書および生化学的アッセイリストに含まれています。追加のテスト、 EMEA準拠のテストを含む、 もご利用いただけます。

バクテリアのエンドトキシンテスト済み

エンドトキシン汚染は、研究と製造において重大な懸念事項です。 特に、ヒトまたは動物で使用するための細胞培養由来の製品を製造する場合。細胞培養におけるエンドトキシンの存在はまた、細胞増殖に悪影響を及ぼし、予測できない影響を与える可能性があります。 研究結果を損なう可能性のある機能と表現型。当社の特許取得済みのクローズドシステム採血方法と厳格な品質管理テストにより、HyClone CharacterizedFBSが25EU / mL以下のエンドトキシンの業界標準を満たしていることが保証されます。最終製品には、25 mg / dL以下のヘモグロビンも含まれています。 これは、収集および輸送中の適切な取り扱いの指標です。

汚染リスクを低減するためにウイルステストと品質保証

HyClone Characterized FBSは、連続100 nm(0.10μm)ポアサイズ定格フィルターでトリプルフィルター処理されます。 これは、細胞培養グレードのFBSの業界標準になっています。調剤する前に、 血清の各ロットは、ボトルごとのばらつきを最小限に抑えるために、真のプールテクノロジーを使用してプールされます。

最終血清は、9 CFR 113.53に従ってウイルス検査が行われ、特定のウイルスの検出可能なレベルがないことを示しています。 病原体、 および血液吸着剤。堅牢な無菌試験により、最終製品に細菌や真菌の検出可能な増殖(現在のUSP)が含まれておらず、マイコプラズマも検出できないことがさらに確認されています。

プロセスのセキュリティを強化するためのろ過後処理

ガンマ線照射および熱不活化FBSオプションは、外来薬のリスクをさらに低減するために利用できます。 特に人間や動物に使用する製品を製造する場合。照射プロセスは、25kGyの最小線量を提供することが検証されています。

規制とサプライチェーンのセキュリティ

何十年もの間、 CytivaのHyClone™プレミアムウシ血清製品は、品質に関する業界標準を超えています。 純度、 および規制コンプライアンス。 HyClone™血清プロセスは、国際血清産業協会(ISIA)によってトレーサビリティトレーサビリティ認定を受けています。 。また、 Cytivaは、米国からのプレミアムウシ血清製品の原産国を証明するために、Oritainによる科学的トレーサビリティの早期採用者になることを選択しました。 オーストラリアとニュージーランド。さまざまな地域のプレミアムウシ血清サンプルが分析され、Oritainは、各国に固有の独自の「OriginFingerprint」のデータベースを作成しました。詳細については、こちらをご覧ください。

製品仕様

  • パラメータ:FETAL BOVINE SERUM-CHAR AUSTRALIAN、 オーストラリアのろ過、 100 ML
  • 保管:血清は-10°C以下で保管する必要があります。解凍したら、 血清は2°から8°Cで保存する必要があります。
  • アイテムの説明:10 mL
  • 処理:なし
  • USDA安全性テストが含まれています:はい
  • 追加のアッセイ:ガンマグロブリンアルカリホスファターゼ乳酸デヒドロゲナーゼSGPTSGOTpHアルブミン血中尿素窒素クレアチニン総ビリルビンナトリウムカリウムカルシウム塩化物無機リン鉄TIBC飽和率グルコースIgG
  • 滅菌方法:真のプール技術を使用して、3つの連続した100nmの孔径定格フィルターを介して滅菌ろ過されます。照射
  • テスト対象:BluetongueBovine AdenovirusBovine ParvovirusBovine RSVBVDVCytopathogenic AgentsHemadsorbing AgentsRabies VirusReovirus
  • 滅菌:はい
  • 認証/コンプライアンス:USDA規制; AQIS
  • パックサイズ:100 mL
  • 注文コード:SH30084.02

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