エビの養殖サイクルの重要な段階は、良質の幼生後（PL）を選択し、その後池に放流することです。幼虫の飼育後の良好な生存を達成できないと、収穫開始時の収穫の可能性が低下する可能性があります。 それにより収益性が低下します。放流後の生存率が低い場合は、補充するか（追加の幼虫が実際に利用できる場合）、最適ではない放流を続けるかを決定せざるを得ない場合があります。今年のこの時期までに、成長期は通常かなり進んでいるという事実によって、決定はより困難になります。 と、 多くの農民が苦い経験から見つけたように、 晩期の飼育により成長時間が短くなると、通常、収穫時のエビは小さくなります。飼育の成功を最適化するための最初のステップは、高品質の幼虫を選択することです。
種子の選択と貯蔵のための重要な指示
- 野生の種子や、管理が不十分な商業用苗床からの種子は避けてください。病気を輸入する可能性が高いです。シードの同じバッチをストックします。異なる孵化場からの異なるバッチの種子を形成する異なるバッチの種子は避けてください。エビの種は、作物ごとに1回だけストックします。シードの新しいバッチを継続的にストックしないでください。
- 特定病原体除去（SPF）後の幼虫を調達するには、適切に登録された孵化場を選択してください。孵化場は設計（または変更、 既存の孵化場の場合）良好なバイオセキュリティを確保するため。うまく設計されたエビの孵化場は、検疫のための個別の施設で構成されています。 成熟産卵、 孵化、 幼虫とPLの飼育、 屋内および屋外の藻類培養、 アルテミアの孵化と飼料の準備。孵化場には、病気の侵入を防ぐためのバイオセキュリティシステムが必要です。
単一のブローダーの産卵に従わなければなりません。産卵のために1匹の動物だけが産卵水槽に保管されている場合。これは、病気の汚染を減らすのに役立ちます。孵化場は管理記録を維持する必要があります。
農家は、MBVとWSSVの妊娠エビの以前のスクリーニング記録を確認する必要があります。孵化場は禁止された化学物質/抗生物質を使用すべきではありません。各孵化場には、独自の標準操作手順のセットが必要です。孵化場は、タンクを観察するためにいつでも農家の代表者にアクセスできるようにする必要があります。孵化場は、種子の購入のために適切な請求書/証明書を提供する必要があります。農家は、梱包時まで種子を拒否する選択肢を与えられるべきです（品質が悪い場合）。
- 妊娠中の病気をテストします。個々の種親は、酸素が充填された特別な種親輸送バッグで輸送する必要があります。 密封し、断熱フォームボックス内の氷上に置いて、290℃以下の温度を維持します。農家は孵化場への訪問中に同じことを確認する必要があります。種親は、産卵のために動物を飼育する前に、MBVについてスクリーニングする必要があります。
リングテストを正常に完了したラボでのPCRテストのために使い捨てアンプルにスカムと一緒に多脚を収集することにより、WSSVの産卵後に種親をスクリーニングする必要があります（少なくともNaCSA / MPEDAから成功したPCRラボのリストを入手してください）。
卵/ NaupliiのみがWSSVおよびMBVに対して陰性であるとテストされました。 PLのさらなる生産に使用する必要があります。陽性は消毒後に廃棄する必要があります。
- 健康的なエビの種を選択します。 PLタンク内のさまざまな場所からサンプルを採取して、ボウル内のPLを観察します。サンプルを採取している間、タンク内のエアレーションを短時間オフにします。死んだ破片があるか、赤みがかった色を示しているタンクは拒否する必要があります、 生存率の高いPLタンクは、資源の健全性を示します。 PL 15-16ステージをお勧めします（全長は> 12mmである必要があります）。小さいサイズは、貯蔵の準備ができていない可能性があり、池で生き残ることができない可能性があります。
- エビの種は、サイズが均一で、色が暗褐色または薄茶色である必要があります。赤の種、 青または緑の色は拒否する必要があります。エビの種は強くて活発でなければなりません。タンクの底から約500PLを集め、丸い浴槽に注ぎます。水をかき混ぜます。 1〜2分待ちます。中央に多くのシードが集中している場合は、そのシードバッチを選択しないでください。エビの種は塩分ストレステストに合格する必要があります。周囲の塩分（28〜32ppt）のタンク水を入れたグラスに約100PLを収集します。 等量の真水を注ぎます。 30分待ちます。シードが100％生き残った場合、 次に、シードバッチを選択します。エビの種はホルマリンストレステストに合格する必要があります。 100ppmのホルマリン（0.25mlの市販のホルマリン/ L）を含むガラスに約100PLを収集します。 1時間待ちます。 9％以上のシードが生き残った場合、 次に、シードバッチを選択します。上記のストレステストに合格したシードバッチをPCRテストに選択します。また、抗生物質の残留物の存在についてPLをテストします。
- 種子の病気と健康状態をテストします。エビの種には、WSSVのような病原体が含まれている可能性があります。ウイルス関連の病気は、池でエビの大量死を引き起こす可能性があります。不健康な種子は、池の生存と成長を低下させます。約500PLを集めてシードバッグに詰め、エビの診断研究所に送ります。エビの診断研究所は、病気の検査のためのリングテストを無事に完了しました。結果は、ウェットマウントによるMBV / HPVおよびPCRテストによるWSSVに対して陰性であるはずです。 MBVとWSSVの両方で陰性と判定されたバッチのみを採取してください。
PL選択のための実験室基準
パラメータ 標準 方法 WSSVAbsent2ステップネストされたPCRMBV / HPVAbsentウェットマウント/ PCRストレステスト100％50％30分間の塩分濃度低下> 90％100ppmフォラムリン1時間筋肉と腸の比率04:01顕微鏡検査肝膵臓フルオイル小球あり
- シードの梱包および輸送中は、孵化場の異なるPLタンクまたは異なる孵化場からのシードバッチを混合しないでください。 PLタンク水と池水の塩分濃度は同じである必要があり、2ppt以上異なることはありません。シードを梱包する前に、 PLタンクの水の塩分を池の水の塩分に調整します。 PL-5の段階で孵化場の塩分濃度の調整を開始し、シードパッキングの少なくとも1日前に調整プロセスを完了します。シードバッグには、最低5Lの水と十分な酸素が必要です（水：酸素=1：3）。 1袋あたり1000PLを超えて梱包しないでください。共食いを防ぐためにシードバッグにアルテミアを追加します。
シードバッグは、サーモコールボックスまたはプラスチック製の浴槽で輸送する必要があります。シードバッグ/ボックスに異なる幼虫タンクを形成するように印を付けます。孵化場から池への輸送時間は6時間未満でなければなりません。輸送時間が長い場合は、 シードバッグの2つのポリエチレン層の間にアイスバッグを置いて、温度をわずかに下げます。涼しい時間帯（午後7時から午前7時）に輸送してください。
- 種子は、その日の涼しい時間帯、つまり午後8時以降と午前8時前に池にストックする必要があります。プランクトンのアオコが良好で安定していることを確認してください。池に透明な水や濃い緑色の水がある場合は、仕入れを避けてください。種子または温度を池に順応させます。消毒された500L平底を取り、 タンクを丸くし、50％まで池の水で満たします。酸素ボンベを使用して水を酸素化します。シードバッグを開き、シードをタンクに放出します。 PLを100ppmホルマリンで15分間処理します。脱皮が観察された場合、または種子の輸送期間が6時間以上の場合は、ホルマリンで処理しないでください。治療後、 水をかき混ぜて渦巻きを作ります。すべての死んで弱いPLは、タンクの下部中央に集中します。 1インチのフレキシホースを使用して、死んで弱いPLを吸い上げます。水が濁っている場所や浅い場所で種子を放出しないでください。 2つの小さなハパに100PLを保持し、48時間後の生存を確認します。平均生存率が70％未満の場合、 補充を計画する必要があるかもしれません。
出典：NaCSA
