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IBD免疫複合体ワクチンの一貫性と信頼性

明確に定義されていることが重要です。www.modernagriculturefarm.com 母体由来の抗体(MDA)の存在下でIBD免疫の一貫した信頼できる誘導を確実にするためのバランスの取れた抗原-抗体の組み合わせ。特定の抗体は、ウイルスを隠し、免疫系によって検出されない範囲にあるIBDウイルス表面タンパク質をカバーします。

この免疫複合体は樹状細胞によって隔離され、雌鶏から子孫に移された受動的IBD免疫が触媒され、ウイルスが放出されて嚢に完全にコロニーを形成するのに十分なほど低くなるまでそこにとどまります。滑液包は、フィールドIBDウイルスによる再感染サイクルをブロックするすべてのIBDウイルスからの感染から保護されるようになりました。

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この技術の利点は、鳥に害を与えることなく滑液包にコロニーを形成するIBDウイルスの能力からもたらされる保護の質と強さです。 臨床症状に対する完全なIBD保護をもたらし、 IBDV感染に対する完全な耐性、 継続的な再感染後の排出の大幅な削減とウイルス変化のリスクの低減。ワクチンは、個々のニワトリの受動免疫レベルに適応し、MDAレベルがより低いレベルにある最適な時間に複製します。

免疫複合体製剤中のワクチン株をカバーする抗体の隠蔽効果により、 ワクチンはMDAによって中和されません。このために、 免疫複合体は、孵化場で受動免疫の存在下で、In-Ovoまたは皮下経路のいずれかによって投与することができます。監査された孵化場ワクチン接種の利点は、すべての個々のひよこの適切な免疫化を保証します。 2021年の初めまでに 世界中で1,200億羽以上の鳥がTransmune®のワクチン接種を受けました。 このライブIBD免疫複合体ワクチンに対する家禽産業の信頼性と信頼性のレベルを示しています。

ブロイラーの群れにおける不均一なレベルのIBD受動免疫

農場に新しく配置されたブロイラーの群れは、通常、さまざまな年齢とIBD免疫レベルのブロイラーブリーダーの群れからの子孫で構成されています。 単一のブロイラーブリーダーの群れ内で鶏から雛に移される受動免疫レベルの通常の変動に加えて。バランスの取れたIBD免疫複合体ワクチンは、注意深く保護しないとIBDウイルスを中和できる非常に多様なレベルの母体由来抗体に直面して免疫を誘導できなければなりません。免疫複合体ワクチンの不均衡な処方は、ワクチン接種された群れに異なる影響を与える可能性があります(下の図と表を参照)。 <図> <図>

すべてのIBD免疫複合体ワクチンは互いに異なります

製剤に応じた免疫複合体ワクチンは、ワクチン製造プロセス中に異なるバランスのウイルス抗体を持ちます。 以下の表のテスト結果に見られるように。

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異なる免疫複合体ワクチンの処方の違いを考慮すると、養鶏場で比較したときに結果にばらつきがある理由は理解できます。

厳格な品質管理と独自の比効力試験(CID50)

主要なIBD免疫複合体ワクチン(Transmune®)の差別化された特徴の中には、最も厳しい品質基準への独自のコンプライアンスがあります。 効力と一貫性、 バッチごとに、 欧州規則によると。

ワクチンの品質には、原材料の品質と汚染物質を含まない免疫原の純度が含まれます。さらに、 最終的な凍結乾燥免疫複合体ワクチンの特定の効力試験は、ワクチン接種された鳥に送達されたときのその有効性を保証するために独自に開発されました。

IBDウイルスと免疫血清の別々の滴定は、厳しい凍結乾燥プロセスの前に両方の成分が最終的に混合されるため、免疫複合体ワクチンの十分な品質基準ではありません。 ここで、力価の低下は、免疫複合体のウイルスと免疫血清に関係しています。

最終的な凍結乾燥混合免疫複合体製品は、発育鶏卵または細胞培養では増殖しません。 Cevaの科学者は、特定の、 Transmuneの追加の品質管理テストとして完成品の効力を決定する独自のプロトコル ® 、 CID50(鶏の感染量50)と呼ばれます。

免疫複合体の活動は、いくつかの生物学的試験を使用して評価されます。 ワクチンの活性化を確認するためのブルサ組織形態計測およびIBDELISAテストを含みます。結果は、モデル適合オプションを使用して統計的に処理されます。製品リリースの基準が設定され、EU規制当局によって承認されています。これは、確立された効力基準に準拠しないバッチは廃棄され、市場に出されることはないことを意味します。

品質管理基準、 CID50を含む、 IBD免疫複合体ワクチン(Transmune®)が最も厳しい品質管理基準に準拠していることを保証するもう1つの方法です。 バッチごとに、 そしてそれは顧客が信頼できる製品です。

さまざまなIBD免疫複合体ワクチン製剤の生物学的効果:

例1: Transmuneと別のImmune-Complexワクチンを比較したブラジルでのフィールド調査では、35日齢での群れの範囲の違いが示されました。比較には、推定人口352頭の10頭の商業用ブロイラーが含まれていました。 000羽の鳥(トランスミューングループ)対10羽の群れ、約340羽、 000ブロイラー(その他の免疫複合体)。 PCRによって分析された各グループからの35日齢でのブルササンプリングは、他の免疫複合体ワクチンでの60%のワクチン検出と比較して、トランスミューンによる完全な群れの範囲を示しました。

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例2: ワクチン接種された市販のブロイラーの異なる年齢でのPCRによる4つのIBD免疫複合体ワクチンのIBDワクチン株検出を比較する別の研究は、他の免疫複合体ワクチンと比較して、28日齢でトランスミューンの急速なワクチン摂取が100%に達することを示しましたNS、 BとCが80%に達し、 28日齢でそれぞれ60%と30%。

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これらの以前の研究は、免疫複合体ワクチン製剤の違いがあり、その結果、ワクチン接種された群れのフィールド結果が異なることを示しました。

例3: 別の免疫複合体ワクチンの野外観察では、さまざまな国でのワクチン検出に関して非常に多様な結果が示されています(下の図を参照)。これらの不規則なワクチン摂取の考えられる理由は、ワクチン株の弱毒化のレベル、またはウイルス含有量の少ない免疫複合体製剤である可能性があります。

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生産実績に関する現場結果

フィールドトライアル#1-エジプト(2017): 生産性能パラメータは、332頭からなる合計18頭の群れで比較されました。 000の商用ブロイラー。これらの群れは2つの治療グループに均等に分配されました。それらの半分はTransmuneでワクチン接種され、残りの半分は他の免疫複合体ワクチンでワクチン接種されました。測定されたパラメータは最終体重でした。 累積死亡率、 飼料要求率と欧州生産効率係数(EPEF)。下の図で比較結果を確認できます。 Transmuneによるワクチン接種の付加価値は、1人あたり382ユーロと見積もられました。 他の免疫複合体ワクチンと比較して、000羽の鳥の追加の収益性。

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フィールドトライアル#2 –ベネズエラ(2018): 2018年にベネズエラで実施されたフィールドトライアル、 360万羽以上の鳥を含む合計122の商業用ブロイラーの群れが含まれていました。これらの群れは2つの治療グループに分けられました。半分はトランスミューンでワクチン接種され、残りの半分は他の免疫複合体ワクチンでワクチン接種されました。測定された生産パラメータは、成長期間でした。 累積死亡率、 1日の平均利益、 調整された飼料要求率とEPEF。パフォーマンスの比較結果は、以下の図で確認できます。 Transmuneによるワクチン接種の総付加価値は、1つあたり90ユーロの追加利益と見積もられました。 他の免疫複合体ワクチンと比較して000ブロイラー。

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概要

  • 群れの保護と野外でのパフォーマンスの違いは、生のIBD免疫複合体ワクチン間で観察されています。
  • バランスの取れた製剤抗原抗体は、免疫複合体ワクチンがワクチン接種された群れを保護し、一貫して機能するために重要です。
  • Transmune®の最終的な凍結乾燥免疫複合体ワクチンの厳格な品質管理基準と独自の効力試験(CID50)により、IBD管理のためのワクチン接種群の一貫性と信頼性が保証されます。
  • Transmune®は、ガンボロサイクルを効果的かつ安全に停止します。 バッチごと。

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